白癜风疾病或病在内分泌失调

白癜风，也被统称白蚀患病，是熟识的脸部疾患病科，主要临床表现却是，一小色素起飞的脸部，并造成了红斑，然后逐渐弥漫着的补丁和蔓延。

白癜风与新陈代谢的关另有是很保持良好的。

从据统计年的2000多例患者中，有新陈代谢因素的占去19%左右，伴肾脏功能性嗜睡的占去25%。众所周知在女同性恋初潮、妊娠、早产及绝经期，新陈代谢不会有一另有列的变化，800多例育龄妇女中，伴月经紊乱的400例，据统计100例伴分枝骨髓。

白癜风患者经常造成了其他免疫患病，如肾脏功效嗜睡、肾脏炎、糖尿患病、恶性贫血、Addison患病、斑秃、晕痣、溃疡性结肠炎、另有统性红斑狼疮、硬托患病等，但有学者经统计分析普遍认为以外与肾脏疾患病有关。白癜风患病人假定着细胞膜免疫及体液免疫异经常，多种不同科学研究证实白癜风托损中D3+、CD4+、CD8+T细胞膜明显持续增长，而外周血TH细胞膜减少，TS细胞膜持续增长。患者血清中可测到多种自身炎体。国外有报告一半以上患病人血中可测到一种以上自身炎体。

如炎肾脏炎体、炎胃壁细胞膜炎体及炎核炎体等。但最直接的证据是炎黑素细胞膜的循环炎体。患者血清中可测到炎体炎黑素细胞膜炎体，阳性率将近50%~93%，且其滴度与患病情叠加。其效用为通过补体触发炎体依附的细胞膜毒反响 (ADCC)。托质肾脏素治疗有效的原理是克制ASCC

科学研究研究者也证明，新陈代谢对色素代谢有都有几个方面的受到影响。

1、褪肝细胞膜。褪肝细胞膜主要由蓝斑骨髓。蓝斑的骨髓功能性与光照有保持良好的关另有，延至光照能可抑制褪肝细胞膜和骨髓。

2、多巴胺与正多巴胺。多巴胺与正多巴胺另有由人体内胸腺骨髓的肾脏素，它们在安静状态下骨髓量很少，遇到酷热、疼痛、情绪激动因素使机体呈“混乱状态”时，在交感神经兴奋的同时，人体内胸腺骨髓增加，故两种肾脏素增加。微量的多巴胺即能可抑制蓝斑激发对离体蛇托蓝斑的效用。

3、蓝斑刺肾脏素。据统计年来研究者证明：人类的肝细胞膜刺肾脏素有可能由输卵管前苞骨髓托促素的细胞膜所骨髓。蓝斑刺肾脏素分a与β两种，当患病员接获大量肝细胞膜刺肾脏素治疗时，局部短期内不会发生色素沉着。

4、托促素。托促素由输卵管前苞骨髓。临床上使用托促素后许多患病人出现爱迪森氏患病样色素沉着，原有的色素痣色泽更深，并造成了在此之后色素痣，这有可能是由于托促素含有肝细胞膜刺肾脏素之故，亦有使用托促素治疗白癜风的报道。

5、肾脏素。肾脏素由肾脏骨髓。肾脏药剂中的肾脏素、双碘肾脏素另有无机碘化物的复合物，可使脸部颜色变淡，但对蛇蓝斑则无效用。此外，伴发白癜风的肾脏功能性嗜睡患登革热并不普遍，当他们切除肾脏后个别白癜风患者不会有改变。

6、性肾脏素。性肾脏素包括男性肾脏素和女同性恋肾脏素，男性肾脏素的代表是睾丸素，如苯甲酸睾丸酮;女同性恋肾脏素如黄体酮和雌肾脏素。性肾脏素有更深脸部色泽的效用，例如孕妇经常间歇面部黄褐斑及、阴茎等处色更深，这是由于妊娠妇女女同性恋肾脏素增加之故。再如肝患病患者脸部色素沉着，面部有黄褐斑(又称肝斑)，这是由于肝患病患者灭活肾脏素的功能性大不如前，以致血中雌肾脏素浓度提高所致。

7、托质肾脏素。托质肾脏素：强的松、地塞米松及青化考的松等由人体内托质骨髓，其对肝细胞膜代谢的效用主要与蓝斑激发有关。在正经常人意味着，血中肝细胞膜刺肾脏素与托质肾脏素水准相对平衡，一旦失调，受到影响肤色。我们曾找到白癜风患者因关节炎服用强的松治疗后红斑扩大、增加。从患登革热分析到动物科学研究，脸部专家推测：托质肾脏素能使脸部变白的机理主要在于可抑制输卵管骨髓蓝斑刺肾脏素，而对蓝斑的直接效用则是轻微的。